生物制藥企業(yè)潔凈車間裝修要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無茵藥品生產環(huán)境、工藝、運行和管理體系，最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產出高品質的、衛(wèi)生安全的藥物產品。生物制藥凈化工程-GMP潔凈車間裝修工程解決方案和污染控制技術即是保證GMP成功實施的的主要手段之一。

　　通過對生物制藥客戶生產環(huán)境的深入研究和工程經驗積累,我們清楚 了解生物制藥生產過程環(huán)境控制的關鍵;節(jié)能是我們系統(tǒng)方案優(yōu)先考慮的重點;我們最擅長的就是給予客戶符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822國際標準要求,同時應用了最新節(jié)能技術的環(huán)境解決方案;我們可以提供從GMP整廠規(guī)劃設計一人流物流凈化方案、 潔凈空調系統(tǒng)、潔凈裝飾系統(tǒng);整廠節(jié)能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監(jiān)測、維護系統(tǒng)等全面安裝配套服務。

　　下面無塵車間施工廠家給大家講講生物制藥工程施工前需要做哪些準備。

　　1、臨時設施：主要包括辦公設施、物料倉庫、產品加工場地、生物制藥工程裝修人員的住宿安排、臨時用電、臨時用水等設施。

　　2、技術進行準備：主要內容包括裝修設計圖紙、裝修公司組織、裝修方案、現(xiàn)場裝修條件及環(huán)境、產品以及運輸發(fā)展方式和吊裝方式等工作。

　　3、材料準備：主要包括裝修材料，如前期凈化工程的裝修工具、裝修材料、成品、半成品、零部件等。

　　4、組織結構安排：無塵車間施工廠家各種現(xiàn)場考核制度和監(jiān)督作用機制等各項人員和制度的安排。

　　5、空氣過濾效果好，能有效控制粉塵顆粒的產生，避免二次污染。

　　6、建筑工程結構進行密封良好、隔音隔噪性能好，安裝一個堅實，外觀設計處理美觀、材料以及表面光滑不產塵、不積塵。

　　7、要確保車間內壓力，根據規(guī)范調節(jié)，避免車間內的空氣潔凈度受到外氣干擾。

　　8、施工中有效控制靜電，保證生產質量。

　　9、系統(tǒng)進行設計一個合理、可以通過有效的保護設備管理運行壽命，降低故障維修頻率，運行發(fā)展經濟節(jié)能。